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胶管REACH检测

浏览次数: | 2017-08-25 11:10

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胶管REACH检测

  胶管REACH检测保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验,从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更安全的产品,刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同, REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

胶管REACH检测

  REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

  根据REACH法规,有下列之一的物质,可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:

  CMR类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;

  PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;

  vPvB类:永久性和高生物积累物质,

  可能对人类健康环境产生严重影响的物质。

  REACH法规中,化学物质的注册范围主要包括:

  1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;

  2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;

  3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);

  4. 总量>1吨/年/人,化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质,化学品局可要求注册。

  REACH评估:

  评估的内容有:

  1,档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。

  2,物质评估是核查该种物质是否需要企业提供进一步的信息。

  3,评估主要包括档案评估(Dossier Evaluation)和物质评估(substance Evaluation)。


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